Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Annulé avant commercialisation
Date de l'état actuel :
2019-05-02
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
Nom du produit :
ACTACEL HYBRID
DIN :
02238684 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
SANOFI PASTEUR LIMITED
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA
M2R 3T4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Liquide
Voie(s) d'administration :
Intramusculaire
Nombre d'ingrédients actifs :
8
Annexe(s) :
Annexe D
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
80:12.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
J07AG52 HEMOPHILUS INFLUENZAE B, COMBINATIONS WITH PERTUSSIS AND TOXOIDS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0834460002
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Anatoxine coquelucheuse | 20 MCG / 0.5 ML |
| Anatoxine diphtérique | 15 LF / 0.5 ML |
| Anatoxine tétanique | 5 LF / 0.5 ML |
| Fimbriae | 5 MCG / 0.5 ML |
| Hémagglutinine filamenteuse | 20 MCG / 0.5 ML |
| Pertactine | 3 MCG / 0.5 ML |
| Protéine tétanique | 20 MCG / 0.5 ML |
| POLYRIBOSE RIBITOL PHOSPHATE POLYSACCHARIDE (PRP) | 10 MCG / 0.5 ML |