Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2007-10-05
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2000-09-01
Nom du produit :
EPIJECT I.V.
DIN :
02238368
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2006-03-03
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
ABBOTT LABORATORIES, LIMITED
8401 Trans-Canada Highway
Saint-Laurent
QUÉBEC
CANADA
H4S 1Z1
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Liquide
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:12.92
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N03AG01 VALPROIC ACID
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0112996005
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Acide valproïque (Valproate de sodium) | 500 MG / 5 ML |