Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2018-04-30

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1998-03-04

Numéro de lot : Voir la note 2

1864904

Date d'expiration : Voir la note 2

2012-02-28

Nom du produit :

DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION

DIN :

02231420 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

TEVA CANADA LIMITED
30 Novopharm Court
Toronto
ONTARIO
CANADA M1B 2K9

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L01DB02  DAUNORUBICIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0105870001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Daunorubicine (Chlorhydrate de daunorubicine) 20 MG / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :