Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2001-11-05

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1997-01-02

Nom du produit :

HUMATROPE - 6.7MG

DIN :

02229692 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

ELI LILLY CANADA INC
SUITE 900 Exchange Tower, 130 King Street West
Toronto
ONTARIO
CANADA M5X 1B1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Liquide ,  Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire ,  Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Prescription ,  Annexe D

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

68:28.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

H01AC01 (FR) SOMATROPIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0231839001

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.