Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2006-08-02

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1996-09-05

Nom du produit :

METHOTREXATE SODIUM INJECTION USP

DIN :

02161168 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PFIZER CANADA ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland
QUÉBEC
CANADA H9J 2M5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intra-artérielle ,  Intraveineuse ,  Intrathécale ,  Intraventriculaire ,  Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L01BA01  METHOTREXATE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0107545002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 25 MG / ML
Version 4.0.3

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