Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2003-07-28
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1997-05-07
Nom du produit :
PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 1% FORTE
DIN :
02213079 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
RIVEX OPHTHALMICS INC.
3
305 Industrial Parkway South
Aurora
ONTARIO
CANADA
L4G 6X7
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Liquide , Gouttes
Voie(s) d'administration :
Ophtalmique
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
52:08.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
S01BA04 PREDNISOLONE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0106288002
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Phosphate sodique de prednisolone | 1 % |