Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2003-07-28

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1997-05-07

Nom du produit :

PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 1% FORTE

DIN :

02213079 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

RIVEX OPHTHALMICS INC.
3 305 Industrial Parkway South
Aurora
ONTARIO
CANADA L4G 6X7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Liquide ,  Gouttes

Voie(s) d'administration :

Ophtalmique

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

52:08.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

S01BA04  PREDNISOLONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0106288002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Phosphate sodique de prednisolone 1 %
Version 4.0.2
Date de modification :