Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2019-05-27
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1979-12-31
Numéro de lot : Voir la note 2
130804
Date d'expiration : Voir la note 2
2016-02-29
Nom du produit :
KERAPLEX
Description :
SOLUTION
DIN :
00486388
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2018-01-03
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
DOMINION VETERINARY LABORATORIES LTD.
1199 Sanford Street
Winnipeg
MANITOBA
CANADA
R3E 3A1
Classe :
Vétérinaire
Espèce(s) :
Bétails , Chevaux , Mouton
Forme(s) posologique(s) :
Pulvérisation
Voie(s) d'administration :
Ophtalmique , Topique
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
Sans objet
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0209077001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Néomycine (Sulfate de néomycine) | 1 MG / ML |
Violet de gentiane | 2.4 MG / ML |