Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
1997-05-30
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1979-12-31
Nom du produit :
SEPTILINE
DIN :
00306215 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
PRODUITS FRANCAIS LABS INC.
3695 Autoroute Des Laurentides
Laval
QUÉBEC
CANADA
H7L 3H7
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre (effervescente)
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
5
Annexe(s) :
En vente libre
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
56:04.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0509988001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Acide tartrique | 392 MG / G |
Bicarbonate de sodium | 581 MG / G |
Carbonate de sodium (anhydre) | 5.4 MG / G |
Chlorure de sodium | 10.8 MG / G |
Tartrate de potassium sodium | 9.4 MG / G |