Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1996-12-12

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1959-12-31

Nom du produit :

REVERIN 275MG

DIN :

00012521 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

HOECHST CANADA INC.
2150 Boul. St-Elzear Ouest
Laval
QUÉBEC
CANADA H7L 4A8

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intrapleurale ,  Intra-articulaire ,  Intrapéritonéale ,  Intraveineuse ,  Intrathécale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

08:12.24 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

J01AA09  ROLITETRACYCLINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0105551001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Rolitétracycline 275 MG / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :