Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1999-08-11

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1995-12-31

Nom du produit :

LACTULOSE SOLUTION USP - LIQ 667MG/ML

DIN :

02148056 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

BDH INC.
350 Evans Ave.
Toronto
ONTARIO
CANADA M8Z 1K5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Liquide

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

En vente libre

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:12.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A06AD11  LACTULOSE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0113020001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Lactulose 667 MG / ML
Version 4.0.2
Date de modification :