Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1998-08-14

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1969-12-31

Nom du produit :

BLOOD PACK UNIT CPD

DIN :

00273953 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

FENWAL LABS, DIVISION OF BAXTER CORPORATION
400 4 Robert Speck Parkway
Mississauga
ONTARIO
CANADA L4Z 3Y4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Blood Collection

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

4

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.04.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V07AC  BLOOD TRANSFUSION, AUXILIARY PRODUCTS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0409088001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Acide citrique .327 %
Citrate de sodium 2.63 %
Dextrose 2.55 %
Phosphate de sodium monobasique .222 %
Version 4.0.2
Date de modification :