Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2000-06-14
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1966-12-31
Nom du produit :
LERITINE INJ 25MG/ML
DIN :
00009857 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
MERCK FROSST CANADA & CIE, MERCK FROSST CANADA & CO.
16711 Trans Canada Highway
Kirkland
QUÉBEC
CANADA
H9H 3L1
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Liquide
Voie(s) d'administration :
Intramusculaire , Intraveineuse , Sous-cutanée
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Stupéfiant (LRCDAS I)
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:08.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N01AH05 ANILERIDINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0104589001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Aniléridine (Phosphate d'aniléridine) | 25 MG / ML |