Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2000-06-14

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1966-12-31

Nom du produit :

LERITINE INJ 25MG/ML

DIN :

00009857 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

MERCK FROSST CANADA & CIE, MERCK FROSST CANADA & CO.
16711 Trans Canada Highway
Kirkland
QUÉBEC
CANADA H9H 3L1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Liquide

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse ,  Sous-cutanée ,  Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

N01AH05 (FR) ANILERIDINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0104589001