Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2016-07-08
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1971-12-31
Nom du produit :
DALMANE
DIN :
00012718
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2009-06-29
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
VALEANT CANADA LP / VALEANT CANADA S.E.C.
2150 Boul. St-Elzear Ouest
Laval
QUÉBEC
CANADA
H7L 4A8
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Capsule
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Ciblés (LRCDAS IV)
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:24.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N05CD01 FLURAZEPAM
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0108704001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Chlorhydrate de flurazépam | 30 MG |