Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1998-07-30

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1993-12-31

Nom du produit :

PROHANCE

DIN :

02016087 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SQUIBB DIAGNOSTICS, DIVISION OF BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA INC.
2365 Cote De Liesse
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4N 2M7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Liquide

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Spécialité médicale

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

36:89.00* ^{Voir la note6} 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

V08CA04  GADOTERIDOL

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0124199001