Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2011-03-31

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1993-12-31

Nom du produit :

FLUDARA

DIN :

01989537 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SANOFI GENZYME, A DIVISION OF SANOFI-AVENTIS CANADA INC
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA M2R 3T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

L01BB05  FLUDARABINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0123842001