Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

1997-08-26

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1993-12-31

Nom du produit :

LYSATEC RT - PA

DIN :

02009285 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

GENENTECH INC
1 Dna Way
S.San Francisco
CALIFORNIA
ÉTATS UNIS 94080-4990

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Prescription ,  Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.20 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B01AD02  ALTEPLASE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0224091001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Altéplase 50 MG / Trousse
Eau 50 ML / Trousse
Version 4.0.2
Date de modification :