Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2011-02-01

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1992-12-31

Nom du produit :

HEPARIN SODIUM & 5% DEXTROSE INJECTION LIQ

DIN :

02008181 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

BAXTER CORPORATION
7125 Mississauga Road
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5N 0C2

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.04.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B01AB51  HEPARIN, COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0220064003

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Dextrose 5 G / 100 ML
Héparine sodique 10000 Unité / 100 ML
Version 4.0.2
Date de modification :