Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2012-01-23

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1992-12-31

Nom du produit :

HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE SUP 3MG

DIN :

01979914 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SANDOZ CANADA INCORPORATED
110 Rue De Lauzon
Boucherville
QUÉBEC
CANADA J4B 1E6

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suppositoire

Voie(s) d'administration :

Rectale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

N02AA03  HYDROMORPHONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0108698002