Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2005-03-21

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1991-12-31

Nom du produit :

ACTI HYDROXYAPATITE POWDER

DIN :

01909584 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

ACTI-FORM LTD.
68 Leek Crescent
Richmond Hill
ONTARIO
CANADA L4B 1H1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

En vente libre

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

88:29.00* ^{Voir la note6} 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

A12AX  CALCIUM, COMBINATIONS WITH VITAMIN D AND/OR OTHER DRUGS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0208569001