Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2005-08-01

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1966-12-31

Nom du produit :

OMNI-TUSS SUS

DIN :

00815136 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

AVENTIS PHARMA INC
2905 Place Louis-R. Renaud
Laval
QUÉBEC
CANADA H7V 0A3

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suspension

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

5

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

48:08.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

R05FA02  OPIUM DERIVATIVES AND EXPECTORANTS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0521133001