Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2025-08-20

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2025-08-20

Nom du produit :

TZIELD

Description :

FIOLE À USAGE UNIQUE

DIN :

02557347 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SANOFI-AVENTIS CANADA INC
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA M2R 3T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Médicaments sur ordonnance ,  Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

68:20.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A10XX01 (FR) TEPLIZUMAB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0166824001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Téplizumab 2 MG / 2 ML

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Activité d’atténuation des risques supplémentaire
Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé
Matériel éducatif à l'intention des patients
Activité de Pharmacovigilance/surveillance
Registre
Essais cliniques
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :