Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2019-12-20
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1990-12-31
Nom du produit :
0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION
Description :
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE À 0,4 % DANS DU DEXTROSE À 5 % INJECTABLE
DIN :
00828602
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2019-12-19
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
BAXTER CORPORATION
7125 Mississauga Road
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5N 0C2
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Spécialité médicale
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
24:04.04.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
C01BB01 LIDOCAINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0201281001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Chlorhydrate de lidocaïne | 4 MG / ML |
| Dextrose | 50 MG / ML |