Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2024-11-12
Nom du produit :
NAT-SUNITINIB
DIN :
02552892
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-11-12
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
NATCO PHARMA (CANADA) INC
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5N 1P7
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Capsule
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
10:00.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
L01EX01 SUNITINIB
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0151642001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Sunitinib (Malate de sunitinib) | 12.5 MG |