Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2024-08-06
Nom du produit :
SUGAMMADEX INJECTION
Description :
FLACONS À USAGE UNIQUE DE 2ML ET 5ML
DIN :
02549964
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-08-06
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
GENERIC MEDICAL PARTNERS INC
1500 Don Mills Road, Suite 711
Toronto
ONTARIO
CANADA
M3B 3K4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
92:12.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
V03AB35 SUGAMMADEX
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0157810001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Sugammadex (Sugammadex sodique) | 100 MG / ML |