Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2024-05-08
Nom du produit :
EUGIA-GEFITINIB
DIN :
02547546
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-05-08
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
EUGIA PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite 402
Woodbridge
ONTARIO
CANADA
L4L 8K8
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
10:00.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
L01EB01 GEFITINIB
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0149783001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Géfitinib | 250 MG |