Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2024-04-05

Nom du produit :

SKYRIZI

Description :

SERINGUE PRÉREMPLIE À USAGE UNIQUE

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02546922

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2024-10-10 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

ABBVIE CORPORATION
8401 Trans-Canada Highway
Saint-Laurent
QUÉBEC
CANADA H4S 1Z1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D ,  Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

84:92.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L04AC18  RIZANKIZUMAB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0161390001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Risankizumab 90 MG / 1 ML
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :