Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2023-06-30

Nom du produit :

NAT-SUNITINIB

DIN :

02539284 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

NATCO PHARMA (CANADA) INC
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5N 1P7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L01EX01  SUNITINIB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0151642003

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Sunitinib (Malate de sunitinib) 50 MG
Version 4.0.2
Date de modification :