Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2023-05-01

Nom du produit :

HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION

Description :

FIOLE À USAGE UNIQUE

DIN :

02537362 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

STERIMAX INC
2770 Portland Drive
Oakville
ONTARIO
CANADA L6H 6R4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse ,  Intramusculaire ,  Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N02AA03  HYDROMORPHONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0108698004

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Chlorhydrate d'hydromorphone 1 MG / ML
Version 4.0.2
Date de modification :