Renseignements sur le produit

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2023-02-06

Nom du produit :

CHLORHYDRATE DE NALOXONE INJECTION, USP

Description :

FIOLE MULTIDOSE

DIN :

02534975 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

EUGIA PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite 402
Woodbridge
ONTARIO
CANADA L4L 8K8

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire ,  Sous-cutanée ,  Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

28:10.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

V03AB15  NALOXONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0108981002