Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2021-04-22

Nom du produit :

NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP

Description :

MULTI-USE VIAL

DIN :

02515288 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

AURO PHARMA INC
3700 Steeles Avenue West, Suite 402
Woodbridge
ONTARIO
CANADA L4L 8K8

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire ,  Intraveineuse ,  Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:10.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V03AB15  NALOXONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0108981002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Chlorhydrate de naloxone 4 MG / 10 ML
Version 4.0.2
Date de modification :