Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2024-06-28
Nom du produit :
REMSIMA SC
Description :
SERINGUE PRÉREMPLIE OU SERINGUE PRÉREMPLIE AVEC PROTÈGE-AIGUILLE
DIN :
02511576
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-06-28
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
CELLTRION INC.
23 Academy-Ro, Yeonsu-Gu
Incheon
RÉPUBLIQUE DE CORÉE
22014
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Trousse , Solution
Voie(s) d'administration :
Sous-cutanée
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription , Annexe D
Médicament biologique biosimilaire :
Oui
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
92:36.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
L04AB02 INFLIXIMAB
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0144162002
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Infliximab | 120 MG / ML |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
| Activité d’atténuation des risques supplémentaire |
|---|
| Carte patient |