Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2024-03-26

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2020-11-23

Nom du produit :

REBLOZYL

Description :

FIOLE À USAGE UNIQUE

DIN :

02505541 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA
2344 Boul. Alfred-Nobel, Suite 300
St-Laurent
QUÉBEC
CANADA H4S 0A4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription ,  Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:16.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B03XA06  LUSPATERCEPT

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0162498001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Luspatercept 25 MG / Fiole

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Activité d’atténuation des risques supplémentaire
Guide de discussion destiné aux professionels de la santé
Carte patient
Activité de Pharmacovigilance/surveillance
Essais cliniques
Version 4.0.2
Date de modification :