Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2020-11-09
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2020-11-09
Nom du produit :
AG-EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
DIN :
02496356 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
ANGITA PHARMA INC.
1310 Rue Nobel
Boucherville
QUÉBEC
CANADA
J4B 5H3
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
08:18.08.20
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
J05AR03 TENOFOVIR DISOPROXIL AND EMTRICITABINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0251568001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Emtricitabine | 200 MG |
| Fumarate de ténofovir disoproxil | 300 MG |
| Activité d’atténuation des risques supplémentaire |
|---|
| Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé |
| Matériel éducatif à l'intention des patients |
| Activité de Pharmacovigilance/surveillance |
|---|
| Études observationnelles |