Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2017-09-06
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2017-09-06
Nom du produit :
DEFITELIO
Description :
MEDICINAL INGREDIENT ALSO CALLED 'DEFIBROTIDE SODIUM'
DIN :
02465981
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2019-12-04
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
5th Floor, Waterloo Exchange, Waterloo Rd.
Dublin
DUBLIN
IRLANDE
D04 E5W7
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Annexe D , Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
20:12.20
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B01AX01 DEFIBROTIDE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0159250001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| DÉFIBROTIDE | 80 MG / ML |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
| Activité de Pharmacovigilance/surveillance |
|---|
| Registre |