Renseignements sur le produit

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2017-02-06

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2017-02-06

Nom du produit :

CHLORHYDRATE D'HYDROMORPHONE INJECTABLE

Description :

USAGE UNIQUE

DIN :

02460602 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

STERIMAX INC
2770 Portland Drive
Oakville
ONTARIO
CANADA L6H 6R4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée ,  Intramusculaire ,  Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

28:08.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

N02AA03  HYDROMORPHONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0108698003

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.