Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2016-05-02

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2016-05-02

Nom du produit :

AURO-DULOXETINE

DIN :

02436647 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

AURO PHARMA INC
3700 Steeles Avenue West, Suite 402
Woodbridge
ONTARIO
CANADA L4L 8K8

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule (à libération retardée)

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:16.04.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N06AX21  DULOXETINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0152350001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30 MG
Version 4.0.2
Date de modification :