Renseignements sur le produit

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2017-11-24

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2014-12-10

Nom du produit :

PMS-BUPRENORPHINE-NALOXONE

DIN :

02424851 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PHARMASCIENCE INC
100 6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Sublinguale

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

28:10.00  ,  28:08.12 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

N07BC51  BUPRENORPHINE, COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0252216001

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.