Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2022-05-25
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2016-04-18
Nom du produit :
CITRATE DE FENTANYL INJECTION USP
Description :
AMPOULE USAGE UNIDOSE
DIN :
02385406
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2022-05-24
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
HIKMA CANADA LIMITED
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5R 3P9
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Épidurale , Intramusculaire , Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Stupéfiant (LRCDAS I)
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:08.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N02AB03 FENTANYL
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0123302011
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Fentanyl (Citrate de fentanyl) | 50 MCG / ML |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.
| Activité d’atténuation des risques supplémentaire |
|---|
| Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé |
| Programme de distribution contrôlée |