Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2022-10-26

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2012-03-27

Numéro de lot : Voir la note 2

8095125

Date d'expiration : Voir la note 2

2018-04-30

Nom du produit :

RAN-NABILONE

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DIN :

02358077

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2010-10-18 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
126 East Drive
Brampton
ONTARIO
CANADA L6T 1C1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS II)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:22.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A04AD11  NABILONE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0115009003

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Nabilone 0.25 MG
Version 4.0.2
Date de modification :