Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2023-04-17

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2004-05-25

Nom du produit :

LACRISERT

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02250624

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2021-03-17 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

BAUSCH & LOMB INC
1400 N Goodman Street
Rochester
NEW YORK
ÉTATS UNIS 14609

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Insert

Voie(s) d'administration :

Ophtalmique

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

52:13.00* Voir la note6 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

S01XA20  ARTIFICIAL TEARS AND OTHER INDIFFERENT PREPARATIONS.

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0150025001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Hyprolose 5 MG / Insert
Version 4.0.2
Date de modification :