Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2017-02-01
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2017-02-01
Nom du produit :
FLONASE ALLERGY RELIEF
Description :
SUSPENSION
DIN :
02248307
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2019-07-22
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
450
55 Standish Court
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5R 4B2
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Pulvérisation, à dose mesurée
Voie(s) d'administration :
Nasale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
En vente libre
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
52:08.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
R01AD08 FLUTICASONE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0124685001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Propionate de fluticasone | 50 MCG / Actionnement |