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La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2014-01-11

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1985-12-31

Nom du produit :

TEVA-LORAZEPAM

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DIN :

00637750

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2018-01-04 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise : 

TEVA CANADA LIMITED
30 Novopharm Court
Toronto
ONTARIO
CANADA  M1B 2K9

Classe : 

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Ciblés (LRCDAS IV)  

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:24.08   BENZODIAZEPINES

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N05BA06  LORAZEPAM

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note 5

0110731002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Lorazépam 2 MG

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Version 3.7.1
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