Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2021-04-30

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1999-07-05

Nom du produit :

ANTITHROMBIN III NF

Description :

KIT INCLUDES 1 VIAL OF POWDER AND 1 VIAL OF DILUENT

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02237811

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2021-04-29 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

TAKEDA CANADA INC
3800 22 Adelaide Street West
Toronto
ONTARIO
CANADA M5H 4E3

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution ,  Trousse

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.04.12 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B01AB02  ANTITHROMBIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0124256001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Antithrombine iii (humaine) 550 Unité / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :