Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
1997-03-26
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1997-03-26
Nom du produit :
DALMACOL
DIN :
02230769
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2020-09-23
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville
QUÉBEC
CANADA
J7C 3V4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Sirop
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
5
Annexe(s) :
Stupéfiant (LRCDAS I)
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
48:08.00 , 04:04.04
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
R05DA20 COMBINATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0514272001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
ALCOOL ANHYDRE | 0.25 ML / 5 ML |
Bitartrate d'hydrocodone | 1.65 MG / 5 ML |
Chlorhydrate d'étafédrine | 16.65 MG / 5 ML |
Citrate de sodium | 200 MG / 5 ML |
Succinate de doxylamine | 6 MG / 5 ML |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.