Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2019-08-16

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1998-08-14

Nom du produit :

AMPICILLIN FOR INJECTION, USP

DIN :

02227010 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

FRESENIUS KABI CANADA LTD
165 Galaxy Blvd, Suite 100
Toronto
ONTARIO
CANADA M9W 0C8

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire ,  Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

08:12.16.08 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

J01CA01  AMPICILLIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0105872001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Ampicilline (Ampicilline sodique) 500 MG / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :