Renseignements sur le produit
De Santé Canada
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
1998-09-03
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1993-12-31
Nom du produit :
HEPARIN SODIUM IN 5% DEXTROSE INJECTION, 25000UNIT/500ML
DIN :
01935941 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
B. BRAUN MEDICAL INC
824 Twelfth Avenue
Bethlehem
PENNSYLVANIA
ÉTATS UNIS
18018
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
4
Annexe(s) :
Spécialité médicale
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
20:12.04.16
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B01AB51 HEPARIN, COMBINATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0423088001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Acide citrique | 93 MG / 100 ML |
Dextrose | 5 G / 100 ML |
Héparine sodique | 5000 Unité / 100 ML |
Phosphate de sodium dibasique | 410 MG / 100 ML |