Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

1998-09-03

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1993-12-31

Nom du produit :

HEPARIN SODIUM IN 5% DEXTROSE INJECTION, 25000UNIT/500ML

DIN :

01935941 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

B. BRAUN MEDICAL INC
824 Twelfth Avenue
Bethlehem
PENNSYLVANIA
ÉTATS UNIS 18018

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

4

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.04.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B01AB51  HEPARIN, COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0423088001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Acide citrique 93 MG / 100 ML
Dextrose 5 G / 100 ML
Héparine sodique 5000 Unité / 100 ML
Phosphate de sodium dibasique 410 MG / 100 ML
Version 4.0.2
Date de modification :