Renseignements sur le produit

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2021-03-25

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

1994-12-31

Numéro de lot : ^{Voir la note 2}

W0K25C0

Date d'expiration : ^{Voir la note 2}

2021-11-30

Nom du produit :

CLINIMIX E

Description :

5% AMINO ACIDS (BLEND B) WITH ELECTROLYTES IN 20% DEXTROSE INJECTION

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DIN :

02014068

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2022-04-01 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

BAXTER CORPORATION
7125 Mississauga Road
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5N 0C2

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

Annexe(s) :

Spécialité médicale

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

40:12.00 , 40:20.00

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

B05BA10 COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

1950854025

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)	Concentration
Acétate de sodium	205 MG / 100 ML
Chlorhydrate de L-lysine	290 MG / 100 ML
Chlorhydrate de l-leucine	310 MG / 100 ML
Chlorhydrate de l-phénylalanine	310 MG / 100 ML
Chlorure de magnésium	24 MG / 100 ML
Chlorure de sodium	58.5 MG / 100 ML
Dextrose	20 G / 100 ML
Glycine	1.04 G / 100 ML
Histidine	220 MG / 100 ML
L-ALANINE	1.04 G / 100 ML
L-arginine	520 MG / 100 ML
L-isoleucine	240 MG / 100 ML
L-proline	210 MG / 100 ML
L-thréonine	210 MG / 100 ML
L-tyrosine	20 MG / 100 ML
L-valine	230 MG / 100 ML
Méhionine	290 MG / 100 ML
Phosphate de potassium dibasique	261 MG / 100 ML
Tryptophane	90 MG / 100 ML

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Numéro de groupe d'ingrédients actifs comparable

Notes

Note 1

La date de commercialisation la plus ancienne enregistrée dans la base de données sur les produits pharmaceutiques.

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Note 2

Lorsqu'un fabricant décide de cesser la vente de son produit, la date de cessation de la vente correspond à la date de la dernière vente effectuée par ce fabricant. Le DIN sera annulé suite à la réception d'un avis de cessation de vente émis par le fabriquant.. Le statut du DIN sera changé en « Annulé après commercialisation » dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques en ligne. Pour les DINs annulés à partir du 14 mars 2017, la date limite d'utilisation la plus tardive attribuée à la drogue distribuée au Canada et le numéro de lot de celle-ci seront publiés dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques en ligne. D'autres membres de la chaîne de distribution des produits de santé , comme les grossistes, les détaillants, les pharmaciens et les professionnels de la santé, pourraient néanmoins continuer à vendre ou distribuer cette drogue après l'annulation du DIN, à condition que la date limite d'utilisation n'ait pas expiré. Ceci peut être acceptable du moment que l'annulation du DIN n'est pas liée à un problème de santé et/ou de sécurité.

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Note 3

Le American Hospital Formulary Service permet un examen facile de l'information sur un groupe de médicaments ayant des activités et des utilisations semblables et laisse le lecteur déterminer rapidement les similitudes et les différences entre les médicaments d'un même groupe. AHFS® Pharmacologic/Therapeutic Classification© utilisé avec permission. © 2022, l'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (ASHP). Les données font partie de l'AHFS Drug Information® ; L'ASHP n'est pas responsable de l'exactitude des transpositions du contexte d'origine.

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Note 4

Le but du système ATC de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) est de servir d'outil de recherche sur l'utilisation des médicaments afin d'en améliorer l'usage. Les médicaments sont divisés en groupes différents selon l'organe ou le système sur lequel ils agissent et leurs propriétés chimiques, pharmacologiques et thérapeutiques. Les médicaments sont classés par groupes, à cinq échelons différents.

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Note 5

Le numéro de groupe d'ingrédients actifs est un numéro à dix chiffres qui permet de repérer les produits contenant le ou les mêmes ingrédients actifs et la ou les mêmes concentrations d'ingrédients. Le numéro GIA est composé de trois éléments :

le premier élément (2 chiffres) détermine le nombre d'ingrédients actifs,
le deuxième élément (5 chiffres) précise le regroupement spécifique des ingrédients actifs,
le dernier élément (3 chiffres) précise la concentration de chaque groupe d'ingrédients actifs. Le groupe de concentration présente une tolérance de ‑2 % à +10 %.

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Information sur l'application

Information complémentaire

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Version 4.0.2

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Date de modification :: 2019-03-01