Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
1998-09-03
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1992-12-31
Nom du produit :
LACTATED RINGER'S INJECTION USP
DIN :
01931636
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2020-09-15
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
B. BRAUN MEDICAL INC
824 Twelfth Avenue
Bethlehem
PENNSYLVANIA
ÉTATS UNIS
18018
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
4
Annexe(s) :
Spécialité médicale
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
40:12.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B05BB01 ELECTROLYTES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0400132001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Chlorure de calcium | 20 MG / 100 ML |
| Chlorure de potassium | 30 MG / 100 ML |
| Chlorure de sodium | 600 MG / 100 ML |
| Lactate de sodium | 310 MG / 100 ML |