Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2024-04-12
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1990-12-31
Nom du produit :
DIANEAL PD101 CAPD SOLUTION WITH 0.5% DEXTROSE
DIN :
00799793
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-04-12
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
VANTIVE ULC
6675 Millcreek Drive, Unit 2
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5N 5M4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Hémodialyse (Intrapéritonéale)
Nombre d'ingrédients actifs :
5
Annexe(s) :
Spécialité médicale
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
40:34.00* Voir la note6
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B05ZA HEMODIALYTICS, CONCENTRATES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0500162015
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Chlorure de calcium | 23.9 MG / 100 ML |
| Chlorure de magnésium | 15.2 MG / 100 ML |
| Chlorure de sodium | 567 MG / 100 ML |
| Dextrose | 500 MG / 100 ML |
| Lactate de sodium | 392 MG / 100 ML |