Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Nom du produit :

PLUVICTO

Description :

FLACON UNIDOSE

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DIN :

02530198

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2024-02-28 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
100 700 Rue Saint-Hubert
Montreal
QUÉBEC
CANADA H2Y 0C1

Classe :

Radiopharmaceutique

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe C

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00  ,  78:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V10XX05  LUTETIUM (177Lu) VIPIVOTIDE TETRAXETAN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0164001001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
LUTÉCIUM (177LU) VIPIVOTIDE TÉTRAXÉTAN 1000 MBq / ML

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Activité de Pharmacovigilance/surveillance
Essais cliniques
Version 4.0.2
Date de modification :